Znaleziono w kategoriach:
Inhalatory (5)
Wróć
NE-C28P-E_C_M05_151217.pdf
19B0259
Przeznaczenie
Zastosowanie medyczne
Przeznaczenie niniejszego produktu:
– leczenie chorób układu oddechowego z zastosowaniem nebulizacji;
– usuwanie śluzowej wydzieliny z jam nosowych w celu ułatwienia oddychania.
Użytkownicy
• Pacjenci i/lub opiekunowie pod nadzorem uprawnionych pracowników
służby zdrowia (lekarze, pielęgniarki i terapeuci) lub wykwalifikowanego
pracownika służby zdrowia w leczeniu domowym.
• Użytkownicy powinni być zdolni do zrozumienia ogólnych zasad obsługi
urządzenia DuoBaby i treści niniejszej instrukcji obsługi.
Pacjenci
Osoby od pierwszego miesiąca życia, które cierpią z powodu chorób
górnych dróg oddechowych (takich jak blokada nosa, katar, choroby
alergiczne) i/lub chorób dolnych dróg oddechowych (takich jak astma,
zapalenie oskrzeli, zapalenie oskrzelików).
Otoczenie
Produkt ten jest przeznaczony do zastosowania w warunkach domowych.
Okres trwałości
Okresy trwałości pod warunkiem stosowania produktu do nebulizacji
3 razy dziennie każdorazowo przez 10 minut w temperaturze pokojowej
(23°C) podano poniżej. Okres trwałości może być inny w zależności od
środowiska, w którym użytkowane jest urządzenie.
Kompresor (urządzenie główne) 5 lat
Zestaw nebulizatora 1 rok
Ustnik 1 rok
Przewód powietrza 1 rok
Filtr powietrza 70 podań
Maska 1 rok
Aspirator do nosa 1 rok
Środki ostrożności
Należy przestrzegać ostrzeżeń i przestróg opisanych w niniejszej
instrukcji obsługi.
Zaznajomienie się z urządzeniem
Ważne instrukcje dotyczące bezpieczeństwa
Ostrzeżenie:
Oznacza sytuację możliwego ryzyka, które — o ile nie uda się go
uniknąć — może przynieść skutek w postaci poważnego obrażenia.
• Zaleca się stosowanie przez jednego pacjenta.
• Nie należy używać urządzenia do innego celu niż nebulizacja w leczeniu
wziewnym lub usuwanie śluzowej wydzieliny.
• Producent nie ponosi odpowiedzialności za niewłaściwe użytkowanie urządzenia.
• Należy używać wyłącznie oryginalnych akcesoriów firmy OMRON zgodnie
z niniejszą instrukcją obsługi.
• Na prawidłowe funkcjonowanie urządzenia mogą mieć wpływ zakłócenia
elektromagnetyczne powodowane przez wadliwie działające telewizory,
radia itp. W takim przypadku źródło zakłóceń należy przenieść w dalsze
miejsce lub używać innej wtyczki.
• W kwestiach dotyczących rodzaju, dawki i schematu stosowania leku
należy stosować się do zaleceń lekarza lub osoby zajmującej się
leczeniem chorób układu oddechowego. Przed użyciem należy sprawdzić,
czy stosowana jest właściwa pokrywka zestawu do inhalacji.
• Jeżeli podczas stosowania występują odczuwane lub widoczne
niepokojące objawy, należy natychmiast przerwać stosowanie urządzenia
i skonsultować się z lekarzem.
• Do inhalacji nie wolno używać nebulizatora napełnionego wyłącznie wodą.
• Urządzenie należy trzymać w miejscu niedostępnym dla pozbawionych
dozoru niemowląt i dzieci. Może ono zawierać niewielkie elementy, które
mogą zostać połknięte.
• Przewód zasilający i przewód powietrza mogą stanowić ryzyko uduszenia
z powodu ich długości.
• Nie wolno przechowywać przewodu powietrza, w którym znajdują się
pozostałości skroplin.
• Po użyciu należy zawsze usunąć wszelkie pozostałości leku i za każdym
razem zastosować świeżo przygotowany lek.
• Nie wolno stosować urządzenia w obwodach oddechowych aparatów do
znieczulenia ogólnego lub respiratorów.
• Nigdy nie wolno blokować otworów wentylacyjnych. Nie wolno umieszczać
urządzenia w miejscu, w którym otwory wentylacyjne podczas pracy
mogłyby ulec zamknięciu.
• Nigdy nie wolno pozostawiać zestawu nebulizatora wraz z lekiem w pobliżu
otworów wentylacyjnych. Zapobiega to wylaniu się leku do wnętrza urządzenia.
• Części należy przechowywać w czystym miejscu, aby uniknąć zakażenia.
(Ryzyko porażenia prądem elektrycznym)
• Urządzenia nie wolno podłączać ani odłączać od zasilania mokrymi rękami.
• Kompresor i przewód zasilający nie są wodoszczelne. Nie wolno rozlewać
wody ani innych płynów na te elementy. Jeżeli dojdzie do rozlania się
płynu na te elementy urządzenia, należy natychmiast odłączyć przewód
zasilający od zasilania i wytrzeć płyn.
• Nie wolno zanurzać kompresora w wodzie ani w innych płynach.
• Urządzenia nie wolno używać ani przechowywać w wilgotnych miejscach.
• Nie wolno obsługiwać urządzenia z uszkodzonym przewodem zasilającym
lub wtyczką.
• Przewód zasilający należy trzymać z dala od gorących powierzchni.
• Po użyciu i przed oczyszczeniem zawsze wyłącz urządzenie z gniazdka
sieciowego.
• Urządzenie należy włączać do gniazdka zasilania o odpowiednim napięciu.
Nie wolno przeciążać gniazdek zasilania ani używać przedłużaczy.
• Nie wolno w nieprawidłowy sposób używać przewodu zasilającego.
• Nie wolno owijać przewodu zasilającego dookoła kompresora.
• Przy każdym użyciu należy upewnić się, że kompresor znajduje się
w miejscu, w którym podczas leczenia jest łatwy dostęp do wtyczki
przewodu zasilającego.
(Czyszczenie i dezynfekcja)
Podczas czyszczenia i dezynfekcji części należy przestrzegać poniższych
zasad. Nieprzestrzeganie tych zasad może prowadzić do powstania
uszkodzeń, nieskutecznej nebulizacji bądź zakażenia. Instrukcje
zamieszczono w części „Czyszczenie i codzienna dezynfekcja”.
• Przed użyciem należy wyczyścić i poddać dezynfekcji zestaw
nebulizatora, maskę dla dzieci, ustnik oraz aspirator do nosa:
– przy pierwszym zastosowaniu po zakupie,
– jeżeli urządzenie nie było używane przez długi czas,
– jeżeli z urządzenia korzysta wiele osób.
• Należy się upewnić, że elementy urządzenia zostały po użyciu umyte, dokładnie
zdezynfekowane i wysuszone oraz że są przechowywane w czystym miejscu.
• Nie doprowadzać do zalegania roztworu czyszczącego w częściach.
• Urządzenia i jego części nie należy suszyć w kuchence mikrofalowej,
suszarce do naczyń ani za pomocą suszarki do włosów.
• Nie stosować sterylizatora, gazowego tlenku etylenu ani
niskotemperaturowego sterylizatora plazmowego.
• Podczas dezynfekowania elementów urządzenia przez ich wygotowywanie
należy się upewnić, że nie dojdzie do całkowitego odparowania wody
z pojemnika. Może to prowadzić do zapłonu.
Przestroga: Oznacza sytuację możliwego ryzyka, które — o ile nie uda się
go uniknąć — może przynieść skutek w postaci lekkiego lub
umiarkowanego obrażenia bądź uszkodzenia ciała.
Ogólne środki ostrożności służące zachowaniu bezpieczeństwa:
• Przed każdym użyciem należy skontrolować urządzenie i jego elementy, upew-
niając się, że nie występują problemy. W szczególności należy upewnić się, że:
– dysza zestawu nebulizatora lub aspiratora albo przewód powietrza nie
są uszkodzone lub niedrożne;
– kompresor pracuje prawidłowo.
• Podczas pracy urządzenie powołuje hałas i wibracje. Jest to zjawisko
normalne i nie wskazuje na obecność awarii.
• Nie wolno używać urządzenia ani żadnych części, jeśli uległy
uszkodzeniu. Uszkodzone części należy wymienić.
• Nie wolno poddawać urządzenia lub jego części jakimkolwiek silnym
wstrząsom, takim jak upuszczenie na podłogę.
• Nie wolno wkładać żadnych przedmiotów do wnętrza kompresora.
• Nie wolno rozmontowywać ani podejmować prób naprawy kompresora lub
przewodu zasilającego.
• Nie wolno przechowywać urządzenia lub jego części w skrajnie wysokich
lub niskich temperaturach i należy je chronić przed bezpośrednim
działaniem światła słonecznego.
Powyższe wskazówki należy zachować do wykorzystania w przyszłości.
Opcjonalne akcesoria medyczne
(w ramach Dyrektywy Rady dot. wyrobów medycznych 93/42/EWG)
Opis produktu Model
Zestaw akcesoriów nebulizatora DuoBaby
(zawartość: zestaw nebulizatora (obejmuje dwie
pokrywki zestawu do inhalacji), maska dla dzieci,
maska dla dorosłych, ustnik, 3 filtry powietrza,
przewód powietrza)
NEB2012
Zestaw akcesoriów aspiratora DuoBaby
(zawartość: aspirator do nosa, przewód powietrza) NEB7000
Inne części opcjonalne/zamienne
Opis produktu Model
Zestaw filtrów powietrza (zawartość: 3 sztuki) 3AC408
Dziękujemy za zakup nebulizatora DuoBaby firmy Omron.
Niniejszy produkt opracowano z udziałem osób zajmujących się leczeniem
chorób układu oddechowego w celu skutecznej terapii astmy, przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc, chorób alergicznych, blokady nosa oraz innych
zaburzeń oddechowych. Jest to urządzenie medyczne. Należy je obsługiwać
wyłącznie według instrukcji lekarza i/lub osoby zajmującej się leczeniem
chorób układu oddechowego.
Sposób działania zestawu nebulizatora
Lek pompowany przez kanał na lek miesza się
ze sprężonym powietrzem, wytwarzanym przez
pompę kompresora. Lek zmieszany ze sprężonym
powietrzem jest zamieniany do postaci drobnych
cząstek i rozpylany podczas kontaktu z zastawką.
Sposób działania zestawu aspiratora do nosa
Sprężone powietrze wytwarzane przez
pompę kompresora, przechodząc przez
przewężenie, dzięki zjawisku Venturiego
wytwarza próżnię, która powoduje zassanie
śluzowej wydzieliny do komory zbiorczej.
3A HEALTH CARE S.r.l.
Via Marziale Cerutti, 90F/G
25017 Lonato del Garda (BS)
Włochy
Dystrybutor OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, HOLANDIA
www.omron-healthcare.com
Filie OMRON HEALTHCARE UK LTD.
Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, UK
www.omron-healthcare.com
OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH
Konrad-Zuse-Ring 28, 68163 Mannheim, NIEMCY
www.omron-healthcare.com
OMRON SANTÉ FRANCE SAS
14, rue de Lisbonne, 93561 Rosny-sous-Bois Cedex, FRANCJA
www.omron-healthcare.com
Wyprodukowano we Włoszech
Zastawka
Aerozol
Lek
Aerozol
Dysza
Lek
Sprężone powietrze
Próżnia
Sprężone powietrze
(Nebulizator: użytkowanie)
• W przypadku sytuacji, w której inhalowane osoby nie mogą wyrazić
świadomej zgody, tj. stosowania urządzenia przez dzieci lub osoby
niepełnosprawne, stosowania u dzieci lub osób niepełnosprawnych lub
w ich pobliżu, należy zapewnić ścisły nadzór.
• Należy upewnić się, że poszczególne części urządzenia są prawidłowo
połączone i zamontowane.
• Należy upewnić się, że filtr powietrza jest czysty i został umocowany
prawidłowo. Jeżeli filtr powietrza był używany dłużej niż przez 70 podań,
należy wymienić go na nowy.
• Nie wolno nachylać zestawu nebulizatora pod kątem większym niż 60°
w jakiejkolwiek płaszczyźnie ani potrząsać nim podczas pracy.
• Nie wolno używać ani przechowywać urządzenia ze zgiętym
przewodem powietrza.
• Do zbiornika na lek nie wolno dodawać więcej niż 12 ml leku.
• Nie wolno przenosić ani pozostawiać zestawu nebulizatora, gdy
w zbiorniku na lek znajduje się lekarstwo.
• Produkt ten nie powinien być stosowany u pacjentów nieprzytomnych,
śpiących, sennych ani u pacjentów bez spontanicznej czynności oddechowej.
• Nie wolno odkształcać głowicy parownika, przebijać dyszy zbiornika na lek
szpilką ani innymi ostrymi narzędziami.
• Ponieważ kompresor może ulec nagrzaniu podczas działania, nie należy
dotykać go w czasie nebulizacji, a jedynie w celu jego wyłączenia po terapii.
• Po zdjęciu maski należy wytrzeć twarz pacjenta, aby usunąć pozostałości leku.
(Aspirator do nosa: użytkowanie)
• Aspiratora do nosa należy używać wyłącznie do usuwania śluzowej
wydzieliny z nosa dziecka. Nie należy wykorzystywać go do jakichkolwiek
innych celów.
• Nie wolno zasłaniać otworów w dolnej części aspiratora do nosa.
• W przypadku zauważenia wysypki lub zaczerwienienia wewnątrz lub wokół
nosa dziecka podczas stosowania lub po użyciu urządzenia, albo jeśli
podczas stosowania występują niepokojące objawy, należy natychmiast
przerwać stosowanie urządzenia i skonsultować się z lekarzem.
• Należy używać wyłącznie oryginalnych części dołączonych do produktu.
• Aspiratora do nosa nie należy podłączać do innych urządzeń.
PROCEDURA UTYLIZACJI (dyr. 2012/19/UE-WEEE)
Niniejszy produkt nie może być traktowany jako odpad domowy,
ale musi zostać zwrócony do punktu recyklingu urządzeń
elektrycznych i elektronicznych. Więcej informacji można uzyskać
od władz lokalnych, miejscowego przedsiębiorstwa oczyszczania
lub sprzedawcy produktu.
Important information regarding Electro Magnetic Compatibility (EMC)
Urządzenie NE-C301-E wyprodukowane przez firmę 3A HEALTH
CARE S.r.l. spełnia wymagania normy EN60601-1-2:2015 dotyczące
kompatybilności elektromagnetycznej (EMC). Dalsza dokumentacja zgodna
z normą EMC dostępna jest w firmie OMRON HEALTHCARE EUROPE
pod adresem podanym w tej instrukcji obsługi lub na stronie internetowej
www.omron-healthcare.com. Z informacjami dotyczącymi normy EMC w
odniesieniu do urządzenia NE-C301-E można zapoznać się na stronie
internetowej.
Nebulizator kompresorowy
z aspiratorem do nosa
DuoBaby (NE-C301-E)
Instrukcja obsługi
IM-NE-C301-E-PL-04-11/2018
3A3720 rev. 01
Widok od tyłu
Przewód
zasilający
Komora
akcesoriów
z pokrywą
Wtyczka przewodu
zasilającego
Pokrywa filtru powie-
trza (filtr powietrza
znajduje się pod nią)
Otwory wentylacyjne
Przełącznik
zasilania Złącze przewodu
powietrza
Uchwyt zestawu
nebulizatora i aspiratora
Kompresor (urządzenie główne)
Maska dla dzieci
Ustnik
Przewód powietrza Instrukcja obsługi
Zestaw nebulizatora
Pokrywka zestawu do inhalacji x 2
Górne drogi
oddechowe Dolne drogi
oddechowe
Głowica parownika
Dysza
Zbiornik na lek
Złącze przewodu powietrza
Aspirator do nosa
1
2
Złącze przewodu powietrza
Otwór na palec
Dysza
Pierścień
o-ring
Komora
zbiorcza
PL
Usuwanie skroplonej cieczy z przewodu powietrza
Jeśli w przewodzie powietrza znajdują się pozostałości skroplin, należy
postępować wg poniższej procedury.
• Upewnij się, że przewód powietrza jest podłączony do złącza przewodu powietrza
w kompresorze.
• Odłącz przewód powietrza od zestawu nebulizatora lub aspiratora do nosa.
• Włącz kompresor i użyj go do tłoczenia powietrza poprzez przewód, aby usunąć wilgoć.
Wymiana filtru powietrza
Jeżeli filtr powietrza zmienił barwę albo był używany ponad 70 razy, należy
wymienić go na nowy. (Patrz część „Inne części
opcjonalne/zamienne”).
1. Zdejmij pokrywę filtru powietrza jak pokazano
na rysunku.
2. Wyjmij stary filtr powietrza ostro zakończonym
przedmiotem,
takim jak wykałaczka, po czym włóż nowy
filtr powietrza.
3. Załóż pokrywę filtru powietrza z powrotem
na miejsce.
Uwagi:
• Należy używać wyłącznie filtrów powietrza firmy OMRON, zaprojektowanych do użycia
łącznie z niniejszym urządzeniem. Nie wolno eksploatować urządzenia bez filtru.
• Nie wolno podejmować prób mycia lub czyszczenia filtru. Jeżeli filtr powietrza
zamoknie, należy go wymienić. Wilgotne filtry powietrza mogą powodować blokadę
przepływu i mogą zwiększać ryzyko zakażenia.
• Filtry powietrza nie mają określonej strony przedniej lub tylnej.
• Przed włożeniem filtru powietrza należy sprawdzać, czy jest on czysty i nie jest zakurzony.
1.
Upewnij się, że przełącznik zasilania znajduje się w pozycji wyłączonej ( ).
2. Zmontuj aspirator do nosa. Upewnij się, że pierścień o-ring jest prawidłowo
zamocowany. Patrz rysunek „Aspirator do nosa”.
3. Włącz wtyczkę przewodu zasilającego do
gniazdka zasilania.
4.
Lekko przekręcając przewód powietrza, mocno
wciśnij jego końcówki do złączy przewodu powie-
trza w aspiratorze do nosa i urządzeniu głównym.
5. Ułóż dziecko w wygodnej pozycji i upewnij się, że
jego głowa jest uniesiona w sposób pokazany na
rysunku po prawej stronie.
6. Naciśnij przełącznik zasilania, ustawiając go
w pozycji włączonej ( ). Zasłoń palcem
wskazującym otwór w aspiratorze do nosa
w sposób pokazany na rysunku po prawej stronie
i rozpocznij zasysanie śluzowej wydzieliny.
Przestroga:
Przed użyciem aspiratora do nosa wypróbuj jego
działanie, przytykając go do dłoni. O jego prawidłowym
funkcjonowaniu świadczy delikatne ssanie z dyszy. Jeśli
powietrze z dyszy wylatuje na zewnątrz, nie należy używać aspiratora.
Podczas stosowania aspirator powinien być ustawiony pionowo z otworem na palec
skierowanym ku górze (patrz rysunek powyżej). Zapobiega to przedostawaniu się
odessanej śluzowej wydzieliny do części innych niż komora zbiorcza.
7.
Ustaw dyszę przy otworze nosowym dziecka. (Nie wsuwaj jej do wewnątrz).
Stosuj aspirator przez 3 sekundy po 4 razy na jeden otwór nosowy.
8. Wyłącz zasilanie i odłącz kompresor od gniazdka sieciowego po
zakończeniu leczenia.
9.
Odłącz aspirator od przewodu powietrza i rozłóż na 3 części jak pokazano
na rysunku w punkcie „Zaznajomienie się z urządzeniem”; wyczyść lub
zdezynfekuj w sposób opisany poniżej.
Czyszczenie i codzienna dezynfekcja
Czyszczenie
Części urządzenia należy oczyścić po każdym użyciu, aby usunąć z nich
pozostałości leku lub śluzowej wydzieliny. Zapobiegnie to nieefektywnej
nebulizacji lub aspiracji i zmniejszy ryzyko zakażenia. Do czyszczenia nie
należy używać szczotki ani szpilki.
• Części nadające się do mycia: Zestaw nebulizatora, maska dla dzieci (PCW),
aspirator do nosa, ustnik
Umyj je w ciepłej wodzie z dodatkiem łagodnego (obojętnego) detergentu. Do-
kładnie spłucz czystą, gorącą wodą z kranu, delikatnie potrząśnij, aby usunąć
nadmiar wody i pozostaw do wyschnięcia na powietrzu w czystym miejscu.
Zaleca się wymianę zestawu nebulizatora lub aspiratora do nosa DuoBaby po
około 100 do 120 zastosowaniach lub po około 20 cyklach wygotowywania.
• Części nienadające się do mycia: Kompresor, przewód powietrza (PCW)
Najpierw sprawdź, czy wtyczka przewodu zasilającego została odłączona
od gniazdka sieciowego. Wytrzyj te części miękką ściereczką, zwilżoną
wodą lub łagodnym (obojętnym) detergentem.
Filtr powietrza
Nie wolno myć ani czyścić filtru powietrza. Patrz część „Wymiana filtru
powietrza”.
Dezynfekcja
Elementy urządzenia należy dezynfekować po zakończeniu ostatniego
zabiegu w danym dniu. Jeśli części są silnie zabrudzone, należy je wymienić
na nowe. Metodę dezynfekcji należy wybrać na podstawie poniższej tabeli.
o: dozwolone X: niedozwolone
Metoda
dezyn-
fekcji
Części
Ustnik
Aspirator
do nosa
Zestaw ne-
bulizatora
Maska dla
dzieci**
Przewód
powietrza
Filtr powie-
trza
Materiały
PP
PP
PP
Maska:
PCW (bez
ftalanów)
PCW
(bez ftala-
nów)
A
Patrz
uwagi
poniżej
Etanol do dezynfekcji o o o o X X
Podchloryn sodu o o o o X X
Milton*
Czwartorzędowa sól amo-
nowa o o o o X X
Osvan*
Chlorheksydyna o o o o X X
Hibitane*
Surfaktant amfoteryczny o o o o X X
Tego*
BWygotowywanie o o o X X X
* Przykład dostępnego w sprzedaży środka dezynfekcyjnego.
** Opaska elastyczna (nie zawiera lateksu). Nie dezynfekować.
Uwagi:
• Zastosowanie dostępnego w sprzedaży środka dezynfekcyjnego. Należy postępować
zgodnie z instrukcjami dostarczonymi przez producenta środka dezynfekcyjnego.
• Nie wolno czyścić urządzenia benzenem, rozcieńczalnikiem ani łatwopalnym
środkiem chemicznym.
• Po umyciu zestawu nebulizatora i/lub aspiratora do nosa z zastosowaniem
dostępnego środka dezynfekcyjnego należy je przed kolejnym użyciem dokładnie
przepłukać czystą, ciepłą wodą i wysuszyć.
• Części nakładane na ciało można wygotowywać przez 15–20 minut.
• Po wygotowaniu należy je ostrożnie wyjąć, strząsnąć z nich nadmiar wody
i pozostawić w czystym miejscu do wyschnięcia.
Rozwiązywanie problemów z: urządzeniem głównym,
zestawem nebulizatora i aspiratorem do nosa
W razie awarii urządzenia przed rozpoczęciem działania lub podczas pracy
należy sprawdzić informacje zamieszczone poniżej.
Problem Przyczyna Czynność naprawcza
Po naciśnięciu
przełącznika
zasilania brak
efektu.
Czy wtyczka przewodu
zasilającego jest włączona do
gniazdka sieciowego?
Sprawdź, czy wtyczka jest podłączo-
na do gniazdka sieciowego. W razie
konieczności wyjmij wtyczkę z gniazd-
ka, a następnie włóż ją ponownie.
Brak oznak
nebulizacji/
aspiracji lub
wolne tempo
nebulizacji przy
włączonym
zasilaniu.
Czy w zbiorniku na lek znajduje
się wystarczająca ilość lekarstwa?
(tylko zestaw nebulizatora)
Dodaj do zbiornika na lek
odpowiednią ilość leku.
Czy głowicy parownika brakuje
albo została zamontowana
nieprawidłowo? (tylko zestaw
nebulizatora)
Prawidłowo przymocuj głowicę
parownika.
Czy zestaw nebulizatora
lub aspirator do nosa został
prawidłowo zmontowany?
Zmontuj prawidłowo zestaw
nebulizatora lub aspirator do nosa.
Czy dysza zestawu nebulizatora
lub aspirator są niedrożne? Upewnij się, że dysza jest drożna.
Nie stosuj igły do jej udrażniania.
Czy zestaw nebulizatora lub
aspirator do nosa są nachylone
pod ostrym kątem?
Upewnij się, że kąt nachylenia zesta-
wu nebulizatora jest mniejszy niż 60°,
a aspirator ustawiony jest pionowo.
Czy przewód powietrza jest
podłączony prawidłowo? Upewnij się, że przewód powietrza
jest prawidłowo podłączony do
kompresora i zestawu nebulizatora
lub aspiratora do nosa.
Czy przewód powietrza jest zagię-
ty, niedrożny lub uszkodzony? Upewnij się, że przewód powietrza nie
jest zagięty, uszkodzony lub niedrożny.
Czy filtr powietrza jest zabrudzony?
Wymień filtr powietrza na nowy.
Praca kompre-
sora jest nienor-
malnie głośna.
Czy pokrywa filtru powietrza
została prawidłowo
umocowana?
Zamocuj prawidłowo pokrywę
filtru powietrza.
Kompresor jest
bardzo gorący. Kompresor jest
niewystarczająco wentylowany.
Nie wolno zakrywać kompresora
podczas pracy.
Nie wolno blokować otworów
wentylacyjnych.
Nie wolno używać urządzenia
w środowisku o temperaturach
wyższych niż 40°C.
Kompresor nagle
przestaje działać
podczas pracy.
Wyłącznik termiczny wyłączył
urządzenie z powodu
przegrzania.
Patrz uwaga poniżej.
Uwaga:
Nie należy podejmować próby naprawy urządzenia. Nie należy otwierać urządzenia
ani majstrować przy nim. Żadna z części urządzenia nie nadaje się do naprawy przez
użytkownika. Należy zwrócić urządzenie do autoryzowanego punktu sprzedaży firmy
OMRON lub do dystrybutora.
Dane techniczne
Opis produktu: Nebulizator kompresorowy z aspiratorem
do nosa
Model (kod): DuoBaby (NE-C301-E)
Wartości znamionowe: 230 V ~ 50 Hz
Pobór mocy: 140 VA
Temperatura/wilgotność/
ciśnienie powietrza przy
eksploatacji:
od +10°C do +40°C / od 10% do 95%
wilgotności względnej / 690–1060 hPa
Temperatura/wilgotność/
ciśnienie powietrza pod-
czas przechowywania
i transportu:
od -20°C do +70°C / od 5% do 95%
wilgotności względnej / 690–1060 hPa
Masa: Ok. 1,7 kg (tylko kompresor)
Wymiary:
Ok. 170 (szer.) x 280 (gł.) x 105,5 (wys.) mm
Zawartość:
Kompresor, zestaw nebulizatora, przewód
powietrza, ustnik, maska dla dzieci,
aspirator do nosa, instrukcja obsługi.
Sposób użycia zestawu nebulizatora
1. Upewnij się, że przełącznik zasilania znajduje się w pozycji
wyłączonej ( ).
2. Włącz wtyczkę przewodu zasilającego do gniazdka
zasilania.
3. Zdejmij pokrywkę zestawu do inhalacji ze zbiornika na lek.
1) Przekręć pokrywkę zestawu do inhalacji w kierunku
przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.
2) Unieś pokrywkę zestawu do inhalacji i zdejmij ją ze
zbiornika na lek.
4. Dodaj do zbiornika na lek
odpowiednią ilość przepisanego leku.
5. Sprawdź położenie głowicy parownika
wewnątrz zbiornika na lek.
6. Wybierz odpowiednią pokrywkę zestawu do inhalacji
zgodnie ze „Wskazówkami dla użytkownika”.
Załóż z powrotem pokrywkę zestawu do inhalacji na
zbiornik na lek.
1)
Załóż pokrywkę zestawu do inhalacji na zbiornik na lek.
2) Przekręć pokrywkę zestawu do inhalacji w kierunku
zgodnym z ruchem wskazówek zegara.
7. Dokładnie podłącz maskę
dla dzieci lub ustnik do
zestawu nebulizatora.
8. Podłącz przewód powietrza. W trakcie
lekkiego przekręcania wtyczki przewodu
powietrza jednocześnie mocno ją wciśnij do
złącza przewodu powietrza.
9. Chwyć zestaw nebulizatora
w sposób przedstawiony po
prawej stronie. Postępuj we-
dług instrukcji lekarza lub oso-
by zajmującej się leczeniem
chorób układu oddechowego.
Przestroga:
Nie pochylaj zestawu nebulizatora pod kątem większym niż 60° w jakiejkolwiek płasz-
czyźnie. Lek może przedostać się do ust lub może dojść do nieefektywnej nebulizacji.
10.
Naciśnij przełącznik zasilania, ustawiając go w pozycji włączonej ( ). Po
uruchomieniu kompresora rozpoczęta zostanie nebulizacja i wytwarzanie ae-
rozolu. Rozpocznij wdychanie leku. Zrób wydech przez zestaw nebulizatora.
11. Wyłącz zasilanie i odłącz kompresor od gniazdka sieciowego po
zakończeniu leczenia.
12. Wyczyść lub zdezynfekuj wszystkie (rozłożone) części w sposób opisany
w części „Czyszczenie i codzienna dezynfekcja”.
Sposób użycia aspiratora do nosa
Aby ułatwić usuwanie zaschniętej i gęstej wydzieliny wewnątrz nosa,
można zastosować roztwór soli fizjologicznej. Po zakropieniu roztworu soli
fizjologicznej do każdego otworu nosowego dziecka w celu rozrzedzenia
wydzieliny należy odczekać kilka minut, a następnie usunąć wyciekającą
wydzielinę za pomocą chusteczki. Aspiratora można użyć tylko po usunięciu
wydzieliny wyciekającej na zewnątrz nosa.
1
2
Zbiornik na lek
Głowica parownika
1
2
Odpowiedni kąt
= Sprzęt
klasy II
= Część mająca
kontakt z ciałem
pacjenta typu BF
= Wyłączony
Sprawdź w in-
strukcji obsługi
IP 21 = Stopień
ochrony = Włączony
~ Prąd przemienny
Zestaw nebulizatora
Dopuszczalna
objętość leku: minimalna 1 ml — maksymalna 12 ml
Głośność: Poziom hałasu (w odległości 1 m) 63 db
Nebulizator
Górne drogi oddechowe Nebulizator
Dolne drogi
oddechowe
Rozmiar cząstek
(MMAD*): Ok. 9 μm Ok. 4 μm
Szybkość nebulizacji
(wg ubytku masy): Ok. 0,4 ml/min Ok. 0,2 ml/min
Wytwarzanie aerozolu
(3 ml, 1% NaF): Ok. 0,54 ml Ok. 0,50 ml
Szybkość wytwarzania
aerozolu (1% NaF): Ok. 0,16 ml/min Ok. 0,12 ml/min
*MMAD = mediana aerodynamicznej średnicy cząsteczek
Wynik pomiaru rozmiaru cząstki z użyciem impaktora kaskadowego
Zbiorczy % masy cząstek fluorku sodu o mniejszym rozmiarze
Zbiorczy % cząstek o mniejszym rozmiarze
Rozmiar cząstki Dp (µm)
Pokrywka zestawu do inhalacji 2 - kolor niebieski Dolne
drogi oddechowe
Pokrywka zestawu do inhalacji 1 - kolor zielony Górne
drogi oddechowe
Aspirator do nosa
Ciśnienie ssania: Minimalne -0,15 bar — maksymalne -0,2 bar
Przepływ powietrza: Ok. 4 l/min
Maksymalna objętość
napełnienia
komory zbiorczej: 7 ml
Uwagi ogólne:
• Urządzenie może podlegać modyfikacjom technicznym bez uprzedniego powiadomienia.
• Urządzenie może nie działać w przypadku innej temperatury otoczenia i zastosowania
innego napięcia niż podane w specyfikacji.
• Niniejsze urządzenie spełnia wymagania dyrektywy UE 93/42/EWG (dyrektywa dotyczą-
ca wyrobów medycznych) oraz europejskiej normy EN 13544-1:2007+A1:2009, Sprzęt
do terapii schorzeń dróg oddechowych — Część 1: Systemy do nebulizacji i ich części.
• Działanie urządzenia może różnić się w przypadku zastosowania leków w postaci
zawiesiny lub odznaczających się dużą lepkością. Dalsze szczegóły znajdują się
w ulotce informacyjnej dostawcy leku.
• Klasyfikacja IP oznacza stopień ochrony zapewniany przez obudowę zgodnie
z wymaganiami normy IEC 60529. Kompresor jest zabezpieczony przed
przedostawaniem się przez obudowę obcych ciał stałych o średnicy 12,5 mm
lub większych, np. palca, oraz pionowo padającymi kroplami wody, które mogą
powodować problemy podczas normalnej pracy urządzenia.
• Kompletne i aktualne dane można znaleźć na stronie internetowej firmy
OMRON HEALTHCARE EUROPE. URL: www.omron-healthcare.com
Gwarancja
Dziękujemy za zakup produktu firmy OMRON. Niniejszy produkt jest wyprodukowany
z wysokiej jakości materiałów i dołożono wielkiej staranności podczas jego produkcji.
Urządzenie zostało opracowane w taki sposób, aby zapewnić jak najwyższy poziom
komfortu, pod warunkiem, że jest prawidłowo obsługiwane i konserwowane, zgodnie
z zaleceniami w instrukcji obsługi.
Niniejszy produkt jest objęty 3 letnią gwarancją firmy OMRON od daty zakupu. Firma
OMRON gwarantuje prawidłową konstrukcję, wykonanie i materiały tego produktu.
W trakcie tego okresu gwarancji firma OMRON bez opłaty za części lub usługę,
naprawi lub wymieni wadliwy produkt lub wadliwą część.
Gwarancja nie obejmuje następujących elementów:
a. Koszty transportu oraz ryzyko powiązane z transportem.
b. Koszty naprawy i/lub uszkodzenia wynikające z napraw przeprowadzanych przez
osoby nieuprawnione.
c. Okresowe przeglądy i konserwacja.
d. Awarie lub zużycie się części opcjonalnych lub akcesoriów innych niż urządzenie
główne, poza przypadkami wyraźnie określonymi powyżej jako podlegające gwarancji.
e. Koszty wynikające z odrzucenia roszczenia (zostaną naliczone).
f. Uszkodzenia dowolnego rodzaju, w tym obrażenia odniesione przypadkowo lub
w wyniku niewłaściwego użytkowania. W przypadku roszczenia gwarancyjnego
proszę skontaktować się ze sprzedawcą, u którego kupiono produkt lub
z autoryzowanym dystrybutorem firmy OMRON. Dane adresowe można znaleźć na
opakowaniu produktu/dokumentacji lub u wyspecjalizowanego sprzedawcy.
W razie trudności w znalezieniu przedstawiciela obsługi klienta firmy OMRON, należy
skontaktować się z firmą, aby uzyskać odpowiednie informacje.
Naprawa lub wymiana w ramach gwarancji nie upoważnia do przedłużenia ani
odnowienia okresu obowiązywania gwarancji.
Gwarancja będzie zapewniona wyłącznie, gdy zwrócony zostanie kompletny produkt
razem z oryginalną fakturą/paragonem wystawionym przez sprzedawcę dla klienta.
W przypadku podania jakichkolwiek niejasnych informacji firma OMRON zastrzega
sobie prawo odmowy wykonania usługi gwarancyjnej.
Wskazówki dla użytkownika dotyczące zestawu nebulizatora
Nebulizator DuoBaby firmy OMRON jest urządzeniem medycznym, które wytwarza
aerozol o regulowanych parametrach, co pozwala na dostosowanie terapii
oddechowej do określonego schorzenia dróg oddechowych u pacjenta.
Pokrywka zestawu do inhalacji 2 —
kolor niebieski, dolne drogi odde-
chowe: Leczenie chorób takich jak:
astma, zapalenie oskrzeli, zapalenie
oskrzelików, rozstrzenie oskrzelowe
i odoskrzelowe zapalenie płuc.
Rozmiar cząstek (MMAD) wynosi
ok. 4 μm.
Pokrywka zestawu do inhalacji 1 —
kolor zielony, górne drogi oddechowe:
Leczenie chorób takich jak: zapalenie
błon śluzowych nosa, zapalenie zatok,
zapalenie gardła, zapalenie migdałków
i zapalenie krtani.
Rozmiar cząstek (MMAD) wynosi
ok. 9 μm.