Znaleziono w kategoriach:
Inhalator nebulizator ultradźwiękowy GÖTZE & JENSEN NBM-4

Instrukcja obsługi Inhalator nebulizator ultradźwiękowy GÖTZE & JENSEN NBM-4

Wróć
Instrukcja obsługi
iwarunki gwarancji
PRZENOŚNY
NEBULIZATOR
(ULTRADŹWIĘKOWY)
NBM-4
2
WARUNKI BEZPIECZEŃSTWA IZAGROŻENIA
Przed użyciem należy skonsultować się zlekarzem iuważnie przeczytać
niniejszą instrukcję. Niniejsza instrukcja zawiera ważne informacje
natemat przenośnego (ultradźwiękowego) nebulizatora (zwanego dalej
„urządzeniem”). Prosimy zapoznać się znią przed użyciem.
ISTOTNE ZASADY BEZPIECZEŃSTWA
PRZED UŻYCIEM ZAPOZNAJ SIĘ ZOSTRZEŻENIAMI
1. Przeciwwskazania
• Zurządzenia nie mogą korzystać pacjenci zciężkim niedotlenieniem lub
niewydolnością oddechową.
2. Efekty uboczne:
• Zakażenia układu oddechowego lub pokarmowego.
• Skurcz oskrzeli.
• Kołatanie serca.
Ostrzeżenia iśrodki ostrożności.
Wcelu zapewnienia bezpieczeństwa należy postępować zgodnie zponiższymi
zaleceniami:
3. Przed użyciem:
•
Zawsze postępuj zgodnie zzaleceniami lekarza dotyczącymi rodzaju
leku, dawki, częstotliwości iczasu trwania leczenia.
•
Do leczenia należy stosować wyłącznie leki przepisane przez lekarza
lub farmaceutę.
• Urządzenie nie może być używane docelów podtrzymywania życia.
•
Urządzenie powinno być wykorzystywane wyłącznie upacjentów, którzy
są przytomni.
• Urządzenie należy eksploatować iprzechowywać wwyszczególnionych
warunkach eksploatacji iprzechowywania.
•
Nie należy używać urządzenia jeżeli jest uszkodzone lub zostało zanurzone
wwodzie.
•
Bez zgody producenta nie wolno demontować ani modyfikować urządzenia.
3
•
Należy używać akcesoriów (takich jak pojemnik naleki, maska dla
dorosłych, maska dla dzieci iustnik) dostarczonych przez producenta.
Akcesoria te spełniają wymagania dotyczące biozgodności określone
wISO 10993-1.
• Nie udostępniać ustnika ani maski innym osobom. Wspólne korzystanie
ztych akcesoriów może powodować ryzyko infekcji.
•
Nie należy używać urządzenia wpobliżu innych urządzeń owysokiej
częstotliwości, takich jak kuchenki mikrofalowe.
•
Nie należy eksploatować urządzenia wobecności palnych gazów lub
wysokich stężeń tlenu.
4. Podczas użytkowania:
•
Urządzenie jest przeznaczone doobsługi przez pracowników służby
zdrowia, takiego jak lekarz, pielęgniarka lub terapeuta. Może być również
obsługiwane przez rodzica pacjenta lub dorosłego pacjenta, który został
przeszkolony przez pracownika służby zdrowia.
•
Dzieci lub pacjenci niepełnosprawni muszą korzystać zurządzenia
zpomocą pracownika służby zdrowia, osoby dorosłej lub opiekuna,
który został przeszkolony przez pracownika służby zdrowia.
•
Nie potrząsać gwałtownie urządzeniem głównym ani nie otwierać pokrywki
pojemnika nalek podczas rozpylania, aby uniknąć wypływu leku.
• Nie kierować mgiełki wstronę oczu wtrakcie nebulizacji.
•
Wprzypadku odczuwania dyskomfortu podczas nebulizacji należy
natychmiast ją przerwać iniezwłocznie skonsultować się zlekarzem
wcelu uzyskania dalszej porady.
5. Po użyciu:
• Po każdym użyciu należy wyczyścić wszystkie części zgodnie zinstrukcją.
• Nie należy zanurzać jednostki głównej wwodzie podczas czyszczenia, aby
uniknąć uszkodzenia jej części elektrycznych.
•
Należy przechowywać urządzenie wmiejscu niedostępnym dla dzieci.
Niebezpieczeństwo połknięcia drobnych części.
4
Model: NBM-4
Zasilanie: 2x bateria alkaiczna AA 1.5V (brak w zestawie)
Opcjonalnie: zasilacz, wejście: AC100-240V, 50/60HZ, 0,5A
maks.; wyjście: DC 5V/1A
Zużycie energii: <2 VA
Pobór mocy w trybie czuwania: <0,01 VA
Szybkość nebulizacji: >0.2 ml/min
Rozmiar cząstek (MMAD): <5μm
Wydajność frakcji respirabilnej: ≥60%
Częstotliwość oscylacji ultradźwiękowej: 110 kHz±10 kHz
Objętość płynnego leku: 10 ml
Minimalna ilość leku: 1 ml
Ilość pozostałości: ≤0,5 ml
Poziom hałasu (dBA): ≤50 dBA
Czas automatycznego wyłączenia:
Po włączeniu zasilania, praca ciągła 20 minut do
automatycznego wyłączenia
Środowisko pracy:
10°C do 40°C, 10%-95% wilgotności względnej, 860-1060 hPa
Środowisko przechowywania i transportu:
-20°C do 70°C, 10%-95% wilgotności względnej, 500-1060 hPa
Rodzaj ochrony przed porażeniem prądem: Wewnętrzne źródło zasilania
Stopień ochrony przed porażeniem prądem: Część aplikacyjna typu BF
Tryb pracy: Praca ciągła
Klasa wodoodporności: IP22
Okres trwałości jednostki głównej: 2 lata
Czas wymagany, aby urządzenie ogrzało się od min.
temperatury przechowywania przed użyciem, aż
będzie gotowe do zamierzonego użycia:
Co najmniej 4 godziny
WPROWADZENIE
Dziękujemy zazaufanie, jakim nas Państwo obdarzyli, dokonując zakupu urządzenia marki Götze & Jensen.
Jesteśmy przekonani, że tobardzo dobrej jakości urządzenie zapewni Państwu dużo radości isatysfakcji
zjego użytkowania.
NALEŻY DOKŁADNIE PRZECZYTAĆ INSTRUKCJĘ OBSŁUGI IJEJ PRZESTRZEGAĆ!
Tourządzenie jest przeznaczone doużytku domowego lub innego, nie dotyczącego celów komercyjnych.
Producent nie ponosi odpowiedzialności zaszkody powstałe wwyniku użytkowania niewłaściwego lub
niezgodnego zprzeznaczeniem.
DANE TECHNICZNE
5
Jednostka główna
Nieprzeznaczone dosterylizacji.
Nie używać wŚRODOWISKU BOGATYM WTLEN.
Informacje odziałaniu dostarczone przez producenta zgodnie znormą ISO 27427 mogą nie mieć
zastosowania doleków wzawiesinie lub leków owysokiej lepkości. Stosownych informacji należy
zasięgnąć udostawcy leku.
OPIS PRODUKTU
Nebulizator składa się zjednostki głównej, pojemnika naleki iakcesoriów (wtym maski dla dorosłych, maski
dla dzieci iustnika).
Pojemnik naleki
Czas wymagany, aby urządzenie ostygło od
maksymalnej temperatury przechowywania
przed użyciem, aż będzie gotowe do zamie-
rzonego użycia:
Co najmniej 4 godziny
Rozmiar (mm): Około 41x67x125
Masa (g): Około 98g (bez baterii)
Pokrywka
Pokrywa baterii
Siatka
Elektroda
Wskaźnik pracy
Wskaźnik niskiego
poziomu wody
Wskaźnik niskiego napięcia
Przycisk zasilania /
przełącznika prędkości
Klamra pojemnika
Wejście DC
Przycisk pojemnika
na leki

Właściciel serwisu: TERG S.A. Ul. Za Dworcem 1D, 77-400 Złotów; Spółka wpisana do Krajowego Rejestru Sądowego w Sądzie Rejonowym w Poznań-Nowe Miasto i Wilda w Poznaniu, IX Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS 0000427063, Kapitał zakładowy: 41 687 500,00 zł; NIP 767-10-04-218, REGON 570217011; numer rejestrowy BDO: 000135672. Sprzedaż dla firm (B2B): dlabiznesu@me.pl INFOLINIA: 756 756 756